21-letni chłopak, co roku w sezonie zimowym podejmuje się wyzwania 100 dni morsowania dla chorych dzieci. W sezonie zimowym 2025/26 rozpoczął zbiórkę dla Leona Słomki, chorego na DMD (dystrofia mięśniowa Duchenne’a). Ta choroba powoduje częściowy lub całkowity zanik mięśni.
- Podjąłem się tego wyzwania, ponieważ chcę łączyć swoje pasje z pomaganiem innym. Zacząłem sam morsować od listopada 2023 roku, a około rok później dołączyło do mnie moich trzech przyjaciół: Przemysław Bogdański, Kacper Stępień oraz Michał Chylicki - przekazał Miłosz Szewczyk, główny organizator wyzwania i członek projektu charytatywnego.
Razem stworzyli ,,Projekt Dobro'', do którego aktywnie włączają się inne chętne osoby, które niosą pomoc i chcą promować akcje charytatywne. Chłopaki motywują się wzajemnie oraz planują już kolejne, nowe akcje charytatywne. Młodzi pokazują, że pomaganie nabiera jeszcze większej mocy, gdy stoi za tym zgrany zespół ludzi o podobnych wartościach.
- Miłosz zachęcił mnie, żebym spróbował i w finalnym efekcie dołączyłem do wyzwania. Nigdy dotąd nie zdawałem sobie sprawy z powagi sytuacji, jak wiele dzieci jest w potrzebie. Łamie mi się serce jak widzę, że los niesprawiedliwie ich dotyka - powiedział Kacper Stępień, członek projektu.
- Ta aktywność ma dla mnie ogromne znaczenie fizyczne i również mentalne. Morsowanie uczy mnie dyscypliny, pokory i wytrwałości, ale przede wszystkim przypomina, jak wiele mamy, skoro możemy mierzyć się z zimnem ''z wyboru''. W obliczu choroby dziecka, takie wyzwanie nabiera zupełnie innego wymiaru. Jest to symboliczne pokazanie, że trud i niewygoda, które podejmuję, są niczym w porównaniu z walką, jaką toczą dzieci i ich rodziny - mówił Miłosz Szewczyk
Choroba DMD zwykle pojawia się u chłopców między 2 a 5 rokiem życia, powodując trudności z chodzeniem, wstawaniem i częste upadki.
- Ostatnio uczestniczyłam w wyjątkowym Dniu Babci. Leon brał udział w jasełkach. Stałam i patrzyłam na niego ze łzami w oczach. Nie potrafiłam przestać myśleć o tym, że być może za rok nie będzie już na tyle sprawny, żeby zagrać pastuszka, a może Józefa, a może aniołka. Ta myśl rozdziera mi serce. Pomóżcie mi uratować mojego wnuczka - mówiła babcia Leona.
Koszt leku i badań przeprowadzanych w szpitalu w USA to kwota ponad 16 milionów złotych
- Wierzę, że pomaganie nie kończy się na jednym wyzwaniu. Jest to proces, który warto kontynuować na różne sposoby. Planuję kolejne działania i aktywności, które pozwolą nagłaśniać historię Leonka oraz innych potrzebujących osób oraz zachęcać pozostałych do wsparcia i pomocy - powiedział Miłosz Szewczyk.
Zrzutka pieniędzy zorganizowana przez ,,Projekt Dobro'' rozpoczęła się 9 listopada 2025 roku i nadal trwa. Osoby, które chcą nieść pomoc zachęcani są do wpłacenia dowolnej kwoty na konto pod linkiem zbiórki; https://zrzutka.pl/n8zjbu
- Aktualne podejmowane wyzwanie dla Leonka, nie jest naszym ostatnim. Jest to dopiero początek - mówił Kacper Stępień.
W 2024 roku, Miłosz Szewczyk podjął się codziennego morsowania, jednocześnie zakładając zbiórkę dla Stasia Zielińskiego, który również choruje na dystrofię mięśniową. Początkowy cel zbiórki był ustawiony na dwa tysiące złotych, jednak ostateczna kwota jaka wpłynęła to 8710,93 złotych.
Napisz komentarz
Komentarze